1.广西壮族自治区医保局：关于展开2025年全区医保定点医药安排违法违规运用医保基金自查自纠作业的告诉

　　2.国家药监局：关于发布支撑化妆品质料立异若干规则的公告（2025年第12号）

　　3.国家药监局：关于修订甲磺酸吉米沙星片说明书的公告（2025年第13号）

　　4. 黄山市医保局：关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊（颗粒、咀嚼片）和喘舒片等药品说明书的公告（2025年第6号）

　　5. 浙江省卫健委：浙江省中医药管理局等九部分关于印发《浙江省中药全链条追溯体系运用推行试点作业方案》的告诉

　　6.上海阳光医药收购网：关于暂停北京福元医药股份有限公司出产美阿沙坦钾片收购资历的告诉

　　1、广西壮族自治区医保局：关于展开2025年全区医保定点医药安排违法违规运用医保基金自查自纠作业的告诉

　　为深化贯彻落实党中央、国务院决议计划布置和自治区党委、政府有关要求，继续加强医疗保证基金运用常态化监管，强化定点医药安排合理标准运用医保基金的自我管理主体职责，依照《国家医疗保证局关于展开2025年定点医药安排违法违规运用医保基金自查自纠作业的告诉》（医保函〔2025〕2号）有关要求，决议在全区范围内展开2025年医保定点医药安排违法违规运用医保基金自查自纠作业。详细信息可登录广西藏族自治区医保局官网检查。

　　1.定点医疗安排违法违规运用医疗保证基金典型问题清单（2025年版）.xls

　　2.定点零售药店违法违规运用医疗保证基金典型问题清单（2025年版）.xls

　　2、国家药监局：关于发布支撑化妆品质料立异若干规则的公告（2025年第12号）

　　为贯彻落实党的二十届三中全会精神，进一步鼓舞化妆品质料立异，促进化妆品工业高水平质量的展开，依据《化妆品监督管理条例》等相关法规要求，国家药监局安排拟定了《支撑化妆品质料立异若干规则》，现予以发布，自发布之日起施行。特此公告。

　　3、国家药监局：关于修订甲磺酸吉米沙星片说明书的公告（2025年第13号）

　　依据药品不良反响评价成果，为进一步保证大众用药安全，国家药监局决议对甲磺酸吉米沙星片说明书内容做一致修订。详细信息请登录国家药品监督管理局检查。

　　4、黄山市医保局：关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊（颗粒、咀嚼片）和喘舒片等药品说明书的公告（2025年第6号）

　　依据《安徽省2024年度中成药会集带量收购文件》（编号：AHYYCG-2024-07）要求，现对安徽省2024年度中成药会集带量收购拟中选成果予以公示。详细信息请登录黄山市医保局官网检查。

　　5、浙江省卫健委：浙江省中医药管理局等九部分关于印发《浙江省中药全链条追溯体系运用推行试点作业方案》的告诉

　　为加速推进中药全链条追溯体系建造试点作业，推进中药饮片优质优价，促进中药工业高水平质量的展开，依据《浙江省中药全链条追溯体系施行管理办法（试行）》要求，拟定了《浙江省中药全链条追溯体系运用推行试点作业方案》，现印发给你们，请结合实际，仔细贯彻施行。详细信息请登录浙江省卫健委官网检查。

　　6、上海阳光医药收购网：关于暂停北京福元医药股份有限公司出产美阿沙坦钾片收购资历的告诉

　　依据国家医疗保证局有关作业要求，2025年2月7日起暂停部分药品收购资历。详细信息请登录上海阳光医药收购网官网检查。

　　罗氏自主研制的Susvimo（雷珠单抗植入剂，100 mg/mL）已取得FDA同意上市，用来医治糖尿病黄斑水肿（DME）。

　　我国生物制药旗下企业北京泰德制药其研制的妥洛特罗贴剂（商标名：德瑞妥）取得NMPA同意上市。用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、缓慢支气管炎及肺气肿等气道堵塞性疾病引发的呼吸困难等症状。

　　江苏长泰药业股份有限公司申报的富马酸福莫特罗吸入溶液取得NMPA同意上市，用于缓慢堵塞性肺疾病（COPD）患者气道堵塞的保持医治，包含缓慢支气管炎和肺气肿。

　　上海银诺医药技能有限公司申报的依苏帕格鲁肽α注射液（商品名：怡诺轻）取得NMPA同意上市，适用于成人2型糖尿病患者的血糖操控。

　　复宏汉霖自主研制的抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly）正式取得欧盟委员会（European Commission, EC）同意，联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线

　　（西妥昔单抗生物相似物）与正大天晴申报的格索雷塞片（KRAS G12C抑制剂）联合疗法取得CDE同意临床，拟定适应症为带着KRAS G12C骤变的部分晚期或转移性非小细胞肺癌等恶性肿瘤。拓领博泰生物自主研制的其稀有病1类新药

　　，取得美国FDA临床同意，以用来医治体系性硬化症。金赛药业申报的1类新药

　　GenSci120注射液取得CDE临床试验默示答应，拟开发医治炎症性肠病（IBD），包含溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。科兴制药其全资子公司深圳科兴药业自主研制的

　　人干扰素α1b吸入溶液药品临床试验请求已取得FDA同意，可在美国展开临床试验，适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。03

　　2月4日，晶泰科技官微宣告与韩国药企JW Pharmaceutical签署千万级人民币的战略协作协议。依据协议，晶泰科技将为JW布置一系列高通量自动化组成工站、AI反响条件优化体系及智能剖析渠道，以满意JW在自动化药物候选分子挑选、组成与工艺优化方向的杂乱研制需求。

　　2月6日，复宏汉霖宣告与Dr. Reddy’s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就其自主开发的在研达雷妥尤单抗生物相似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）签署授权答应协议。Dr. Reddy’s将具有HLX15皮下注射和静脉注射两种剂型在美国及42个欧洲国家和地区的独家商业化权益，合计掩盖43个国家和地区。